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Base de données de l' Alliance Francophone pour l'Accouchement Respecté (AFAR)

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Numéro de la fiche ID	Argument		Auteur(s) Author(s) Autores	Notice / Nota bibliográfica (cliquer pour détail) (follow links to details)	Résumé Abstract Sumário	Difficulté Level Dificuldade	URL
2315		2009	Hussein Mouawia, Jean-Philippe Jaïs, Alexandra Benachi, Ali Saker, Jean-Paul Bonnefont, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Bréchot	Phase III clinical validation of a non-invasive strategy for prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy and cystic fibrosis through the genetic analysis of circulating trophoblastic cells. (Submitted)	Background. Chorionic-villous sampling (CVS), the procedure of choice for prenatal diagnosis of Spinal Muscular Atrophy (SMA) and Cystic Fibrosis (CF), generates a miscarriage rate of...	spécialisé / hard / difícil
2316		2009	Patrizia Paterlini-Bréchot, Hussein Mouawia, Laurence Bussières, Jean-Philippe Jaïs, René Frydman	Trophoblastic cells start to circulate early during gestation and are stably detectable during the first trimester of pregnancy. (Submitted)		spécialisé / hard / difícil
2317		2009	Seror V, Ville Y.	Prenatal screening for Down syndrome: women's involvement in decision-making and their attitudes to screening.	Résumé de Dr. Sophie Florence (santé.net du 2-3-09) En France depuis 1997, en plus des échographies obstétricales, le dépistage de la trisomie 21... - - - - - - - OBJECTIVE: To investigate pregnant women's decisions about and attitudes towards Down syndrome screening, i.e. ultrasound at 11-14 weeks, Maternal Serum Markers (MSM) at 11...	tout public / easy / fácil	www.ncbi.nlm.nih.gov...
2331		2009	G. Romosan, E. Henriksson, A. Rylander, Prof. L. Valentin	Diagnostic performance of routine ultrasound screening for fetal abnormalities in an unselected Swedish population in 2000-2005. Ultrasound Obstet Gynecol. 2009 Nov ; 34(5) : 526-33.	Echographie fœtale : ombres et lumières L'échographie fœtale est devenue une technique incontournable dans le suivi de la grossesse dans les pays développés. Elle contribue à... - - - - - - - Objectives To determine the detection rate of fetal malformations and chromosomal abnormalities and the rate of false-positive ultrasound diagnoses at routine ultrasound examinations carried out...	spécialisé / hard / difícil	dx.doi.org/10.1002/u...
2248		2008	H. Christina Fan, Yair J. Blumenfeld, Usha Chitkara, Louanne Hudgins, and Stephen R. Quake	Noninvasive diagnosis of fetal aneuploidy by shotgun sequencing DNA from maternal blood. Proceedings of the National Science Academy of the USA, 105, 16266-71. (Freely available online through the PNAS open-access option.)	Diagnostic non invasif d’aneuploïdie fœtale par le séquençage de l’ADN « shotgun » à partir du sang maternel Nous avons séquencé directement l’ADN non cellulaire libre obtenu... - - - - - - - We directly sequenced cell-free DNA with high-throughput shotgun sequencing technology from plasma of pregnant women, obtaining, on average, 5 million sequence tags per patient sample...	spécialisé / hard / difícil	www.pnas.org/content...
2312		2008	I. Desitter, P. Rozenberg, N. Benali-Furet, Y. Cayre, B. Laurence	In vitro culture of trophoblasts isolated from maternal circulation: A potential non-invasive approach to prenatal diagnosis. Communication orale au congrès de la Society for Maternal-Fetal Medicine (janvier 2009) annoncée dans l'American Journal of Obstetrics and Gynecology, Volume 199, Issue 6, Pages S164-S164.	OBJECTIVE: Invasive procedures for prenatal diagnosis and chorionic villus sampling carry a risk of complications for the mother and the fetus; the risk for fetal...	spécialisé / hard / difícil	dx.doi.org/10.1016/j...
2318		2008	Rossa W.K. Chiu, K.C. Allen Chan, Yuan Gao, Virginia Y.M. Lau, Wenli Zheng, Tak Y. Leung, Chris H.F. Foo, Bin Xie, Nancy B.Y. Tsui, Fiona M.F. Lun, Benny C.Y. Zee, Tze K. Lau, Charles R. Cantor, Y.M. Dennis Lo	Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidy by massively parallel genomic sequencing of DNA in maternal plasma. PNAS December 23, vol. 105 no. 51 20458-20463.	Contributed by Charles R. Cantor, October 22, 2008 (received for review September 29, 2008) Abstract Chromosomal aneuploidy is the major reason why couples opt for...	spécialisé / hard / difícil	dx.doi.org/10.1073/p...
2005		2007	Rozenberg, P.	Quelle place pour la radiopelvimétrie au XXIe siècle ? Gynécologie obstétrique & fertilité. ISSN : 1297-9589 Volume 35 - Numéro 1 - p. 6-12	Le but de cet article est d'effectuer une analyse critique des publications ayant évalué l'utilité de la radiopelvimétrie afin de permettre des conclusions tangibles et... - - - - - - - The purpose of this article was to perform a critical analysis of publications having estimated the utility of X-ray pelvimetry, in order to allow tangible...	tout public / easy / fácil	www.emc-consulte.com...
2026		2007	P. Rozenberg, L. Bussières, S. Chevret, J.-P. Bernard, L. Malagrida, H. Cuckle, C. Chabry, I. Durand-Zaleski, L. Bidat, I. Lacroix, M. Moulis, M. Roger, M.-C. Jacquemot, J.-P. Bault, P. Boukobza, P. Boccara, F. Vialat, Y. Giudicelli, Y. Ville	Dépistage de la trisomie 21 par le test combiné du premier trimestre suivi par l'échographie du second trimestre en population générale [Screening for Down syndrome using first-trimester combined screening followed by second-trimester ultrasound examination in an unselected population]. Gynécologie Obstétrique & Fertilité, 2007, vol.35, 4, p.303-311.	Contexte. – Des études récentes ont montré l’efficacité du dépistage de la trisomie 21 par le test combiné du premier trimestre reposant sur l’âge maternel, les... - - - - - - - Objective Recent studies have reported the efficacy of first-trimester combined screening for Down syndrome based on maternal age, serum markers (human chorionic gonadotropin, pregnancy-associated plasma...	spécialisé / hard / difícil	dx.doi.org/10.1016/j...
2278		2007	Lo YM, Tsui NB, Chiu RW, Lau TK, Leung TN, Heung MM, Gerovassili A, Jin Y, Nicolaides KH, Cantor CR, Ding C.	Plasma placental RNA allelic ratio permits noninvasive prenatal chromosomal aneuploidy detection. Nat Med, 13, 218-23.		spécialisé / hard / difícil
2280		2007	Dhallan R, Guo X, Emche S, Damewood M, Bayliss P, Cronin M, Barry J, Betz J, Franz K, Gold K, Vallecillo B, Varney J.	A non-invasive test for prenatal diagnosis based on fetal DNA present in maternal blood: a preliminary study. Lancet, 369, 474-81.		spécialisé / hard / difícil
2286		2007	Dennis Lo YM, Chiu RW	Prenatal diagnosis: progress through plasma nucleic acids. Nat Rev Genet 8:71–77.		spécialisé / hard / difícil
2288		2007	Lo YM, et al.	Digital PCR for the molecular detection of fetal chromosomal aneuploidy. Proc Natl Acad Sci USA 104:13116 –13121.		spécialisé / hard / difícil
2314		2007	Mujezinovic F, Alfirevic Z.	Procedure-related complications of amniocentesis and chorionic villous sampling: a systematic review. Obstet Gynecol. 2007 Sep;110(3):687-94.	OBJECTIVE: To compile a systematic review of complications related to genetic amniocentesis and chorionic villus sampling (CVS) to provide benchmark data for counseling and performance...	spécialisé / hard / difícil	www.ncbi.nlm.nih.gov...
1938	La réduction du nombre de visites prénatales n'a pas nécessairement des conséquences fâcheuses sur les résultats périnataux ni la satisfaction maternelle. A reduction in the number of antenatal care visits with or without an increased emphasis on the content of the visits could be implemented without any increase in adverse biological maternal and perinatal outcomes.	2006	Villar J, Carroli G, Khan-Neelofur D, Piaggio G, Gülmezoglu M	Patterns of routine antenatal care for low-risk pregnancy. The Cochrane Database of Systematic Reviews, 2006 Issue 1. John Wiley & Sons.	Main results Ten trials involving over 60,000 women were included. Seven trials evaluated the number of antenatal clinic visits, and three trials evaluated the type...	tout public / easy / fácil	www.cochrane.org/rev...
1999		2006	P. Rozenberg, L. Bussières, S. Chevret, J.-P. Bernard, L. Malagrida, H. Cuckle, C. Chabry, I. Durand-Zaleski, L. Bidat, I. Lacroix, M. Moulis, M. Roger, M.-C. Jacquemot, J.-P. Bault, P. Boukobza, P. Boccara, F. Vialat, Y. Giudicelli, Y. Ville	Screening for Down syndrome using first-trimester combined screening followed by second-trimester ultrasound examination in an unselected population. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2006;195:1379–87.	Résumé copié de la fiche 2026 dans cette base de données) Contexte. – Des études récentes ont montré l’efficacité du dépistage de la trisomie 21 par... - - - - - - - Objective Recent studies have reported the efficacy of first-trimester combined screening for Down syndrome based on maternal age, serum markers (human chorionic gonadotropin, pregnancy-associated plasma...	spécialisé / hard / difícil	www.sciencedirect.co...
2055		2006	Ali Saker, Alexandra Benachi, Jean Paul Bonnefont, Arnold Munnich, Yves Dumez, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Brechot	Genetic characterisation of circulating fetal cells allows non-invasive prenatal diagnosis of cystic fibrosis. Prenat Diagn 2006; 26: 906–916.	Objectives Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease due to mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. The purpose of this...	spécialisé / hard / difícil	dx.doi.org/10.1002/p...
2279		2006	Tsui NB, Ng EK, Lo YM.	Molecular analysis of circulating RNA in plasma. Methods Mol Biol, 336, 123-34.		spécialisé / hard / difícil
2287		2006	Tong YK, et al.	Noninvasive prenatal detection of fetal trisomy 18 by epigenetic allelic ratio analysis in maternal plasma: Theoretical and empirical considerations. Clin Chem 52:2194 –2202.		spécialisé / hard / difícil
2289		2006	Quake SR, Fan HC	Non-invasive fetal genetic screening by digital analysis. US Provisional Patent Application No. 60/764:420.	Projet de brevet...	spécialisé / hard / difícil
1325	L'echo doppler sur les artères utérines autour de 23 semaines permettrait de prédire assez surement les risques de pré-éclampsie.	2005	Parra M, Rodrigo R, Barja P, Bosco C, Fernandez V, Munoz H, Soto-Chacon E.	Screening test for preeclampsia through assessment of uteroplacental blood flow and biochemical markers of oxidative stress and endothelial dysfunction.{Chili}. Am J Obstet Gynecol. 2005 Oct;193(4):1486-91.	OBJECTIVE: This study was undertaken to evaluate whether screening through a uterine artery (UtA) Doppler and biochemical markers of oxidative stress and endothelial dysfunction predict...		www.ncbi.nlm.nih.gov...
2274		2005	Cioni R, Bussani C, Scarselli B, Bucciantini S, Marchionni M, Scarselli G.	Comparison of two techniques for transcervical cell sampling performed in the same study population. Prenat Diagn, 25, 198-202.		spécialisé / hard / difícil
2276		2005	Bianchi DW, Avent ND, Costa JM, van der Schoot CE.	Noninvasive prenatal diagnosis of fetal Rhesus D: ready for Prime(r) Time. Obstet Gynecol, 106, 841-4.		spécialisé / hard / difícil
2284		2005	Malone FD, et al.	First-trimester or second-trimester screening, or both, for Down’s syndrome. N Engl J Med 353:2001–2011.		spécialisé / hard / difícil
891		2004	CHU de Rouen	Amniocentèse : sites et documents francophones	Liens vers des ressources documentaires...	tout public / easy / fácil	www.chu-rouen.fr/ssf...
898	Les tests prénataux invasifs pour dépister des anomalies foetales seront bientôt une technique du passé car on sait maintenant extraire l’ADN fœtal du sang de la mère.	2004	MediCMS (Belgique)	Test de dépistage génétique sans risques des anomalies foetales. Résumé d’un article du Times. Centre de Médecine Spécialisée, MediCMS (Belgique).	Les prises de sang sont capables d'identifier des anomalies foetales. Le Times du 5 Mars 2004 rapporte que les tests prénataux invasifs pour dépister des...	tout public / easy / fácil	www.medicms.be/dt1/t...
1011	Detecter de façon sure la trisomie 21 en évitant l'amniocentèse.	2004	Alfirevic Z.	Antenatal screening for Down's syndrome. Editorial. The British Medical Journal 2004;329:811-812.	Initially, invasive testing was offered only to women over 35 years, but this identified only one third of fetuses with Down's syndrome. Universal screening started...	spécialisé / hard / difícil	https://webserv.caha...
1028		2004	Antoniou M, Tzouvali H, Sifakis S, et al.	Incidence of toxoplasmosis in 5532 pregnant women in Crete, Greece: management of 185 cases at risk. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;117(2):138-143.	Objectives: To study the incidence of toxoplasmosis in pregnant women in Crete and to test a designed protocol for handling those at risk of delivering...	spécialisé / hard / difícil	www.sciencedirect.co...
1030		2004	MacKenzie IZ, Bichler J, Mason GC, et al.	Efficacy and safety of a new, chromatographically purified rhesus (D) immunoglobulin. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;117(2):154-161.	Objectives: To study the efficacy, safety, and tolerability of the 300 g dose of a new chromatographically produced rhesus immunoglobulin (Rhophylac® 300) for ante- and...	spécialisé / hard / difícil	www.sciencedirect.co...
1031		2004	Song J, Zhang S, Qiao Y, Luo Z, Zhang J, Zeng Y, Wang L.	Predicting pregnancy-induced hypertension with dynamic hemodynamics. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2004;117(2):162-168.	Aim: To study dynamic changes in the hemodynamic parameters in pregnant women during different weeks of gestation and to comprehend changes to the cardiovascular system...	spécialisé / hard / difícil	www.sciencedirect.co...
2273		2004	Kolialexi A, Tsangaris GT, Antsaklis A, Mavrou A.	Fetal cells in maternal plasma are found in a late state of apoptosis. Prenat Diagn, 24, 719-21.		spécialisé / hard / difícil
2283		2004	Alfirevic Z, Neilson JP	Antenatal screening for Down’s syndrome. Br Med Journal 329:811– 812.		spécialisé / hard / difícil
2290		2004	Chan KC, et al.	Size distributions of maternal and fetal DNA in maternal plasma. Clin Chem 50:88-92.		spécialisé / hard / difícil
2291		2004	Li Y, et al.	Size separation of circulatory DNA in maternal plasma permits ready detection of fetal DNA polymorphisms. Clin Chem 50:1002–1011.		spécialisé / hard / difícil
2293		2004	Rijnders RJ, Christiaens GC, Soussan AA, van der Schoot CE	Cell-free fetal DNA is not present in plasma of nonpregnant mothers. Clin Chem 50:679-681 and author reply, p 681.		spécialisé / hard / difícil
890	«Considérant qu'une femme de 35 ans a un risque sur 250 de mettre au monde un bébé avec une anomalie chromosomique, je considère que l'amniocentèse est un risque calculé.»	2003	(Collectif)	L'amniocentèse: pour dépister les anomalies chez le fœtus. Santé des Femmes 27 octobre 2003.	L'analyse du liquide amniotique Vu la faible quantité de cellules fœtales recueillies dans le liquide amniotique, elles doivent être mises en culture dans des incubateurs...	tout public / easy / fácil	www.servicevie.com/0...
895	Cette étude passe en revue le risque d’infection in utero lors de l’amniocentèse pratiquée chez les femmes infectées par l’hépatite B, l’hépatite C ou le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).	2003	Gregory Davies, R. Douglas Wilson	L’amniocentèse chez les femmes infectées par l’hépatite C, l’hépatite B, ou le virus de l’immunodéficience humaine. Directives cliniques de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). No 123, février 2003. Publié dans J Obstet Gynaecol Can 2003;25(2):149–52.	Objectif : Passer en revue le risque d’infection in utero lors de l’amniocentèse pratiquée chez les femmes infectées par l’hépatite B, l’hépatite C ou le virus...	spécialisé / hard / difícil	www.sogc.org/SOGCnet...
1940	Les données actuelles ne sont pas en faveur d'une politique de déclenchement systématique dès 38-39 SA en cas de suspicion de macrosomie.	2003	Joëlle ROUME - BAUDRIER	Génétique des avances staturo - pondérales à début anténatal. Huitièmes journées de médecine fœtale de Morzine	Le but principal du dépistage de la macrosomie par les obstétriciens est la prévention des complications autour de l'accouchement. La macrosomie fœtale est un facteur...	tout public / easy / fácil	morzine2003.medecine...
2053		2003	C Béroud, M Karliova, J P Bonnefont, A Benachi, A Munnich, Y Dumez, B Lacour, P Paterlini-Bréchot	Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy by genetic analysis of circulating fetal cells. Lancet 2003; 361: 1013–14	Spinal muscular atrophy (SMA) has a prevalence of one in 6000 births and a one in 40 heterozygote frequency. We aimed to develop a routine...	spécialisé / hard / difícil	linkinghub.elsevier....
2267		2003	Jackson L.	Fetal cells and DNA in maternal blood. Prenat Diagn, 23, 837-46		spécialisé / hard / difícil
2292		2003	Smid M, et al.	No evidence of fetal DNA persistence in maternal plasma after pregnancy. Hum Genet 112:617-618.		spécialisé / hard / difícil
2294		2003	Samura O, et al.	Cell-free fetal DNA in maternal circulation after amniocentesis. Clin Chem 49:1193–1195.		spécialisé / hard / difícil
889		2002	Fossat, C.	Dépistage de la trisomie 21. Fiches pratiques de GynExpert.	Influence de l’âge maternel Méthodes de dépistage Méthodes de diagnostic Echographie du 2e trimestre Interprétation...	tout public / easy / fácil	www.gyneweb.fr/sourc...
2056		2002	Giovanna Vona, Christophe Béroud, Alexandra Benachi, Alice Quenette, Jean Paul Bonnefont, Serge Romana, Arnold Munnich, Michel Vekemans, Yves Dumez, Bernard Lacour, Patrizia Paterlini-Bréchot	Enrichment, Immunomorphological, and Genetic Characterization of Fetal Cells Circulating in Maternal Blood. American Journal of Pathology, Vol. 160, No. 1, January 2002:51–58.	Fetal cells circulating in the peripheral blood of pregnant women are a potential target for noninvasive genetic analyses. They include epithelial (trophoblastic) cells, which are...	spécialisé / hard / difícil	www.pubmedcentral.ni...
2272		2002	Bianchi DW, Simpson JL, Jackson LG, Elias S, Holzgreve W, Evans MI, Dukes KA, Sullivan LM, Klinger KW, Bischoff FZ, Hahn S, Johnson KL, Lewis D, Wapner RJ, de la Cruz F.	Fetal gender and aneuploidy detection using fetal cells in maternal blood: analysis of NIFTY I data. National Institute of Child Health and Development Fetal Cell Isolation Study. Prenat Diagn, 22, 609-15		spécialisé / hard / difícil
2281		2002	Sackett DL, Haynes RB.	The architecture of diagnostic research. British Medical Journal, 324, 539-41.		spécialisé / hard / difícil
892	L’âge maternel devrait être utilisé pour décider quelles femmes ont un risque particulier de donner naissance à un enfant ayant une anomalie chromosomique. Des tests de dépistage, tels que le dépistage du sérum maternel, pourraient être utilisés pour modifier les risques liés à l’âge de la mère. L’amniocentèse devrait être offerte aux femmes ayant un risque accru. Le prélèvement des villosités choriales peut être offert comme une solution de rechange à l’amniocentèse.	2001	B.N. Chodirker, C. Cadrin, G.A.L. Davies, A. M Summers, R.D. Wilson, E.J.T. Winsor, D. Young	Lignes directrices canadiennes sur le diagnostic prénatal. Directives cliniques de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC). No 105, juin 2001.	Objectif : Fournir aux médecins de famille, aux obstétriciens et aux généticiens des lignes directrices et des recommandations pour le diagnostic prénatal. Options : Ces lignes directrices...	spécialisé / hard / difícil	sogc.medical.org/SOG...
893		2001	SFTG Paris Nord	L’amniocentèse. Documents à l’usage des patients.		tout public / easy / fácil	www.paris-nord-sftg....
2268		2001	Koumantaki Y, Sifakis S, Dragatis G, Matalliotakis I, Froudarakis G, Papadopoulou E, Koumantakis E.	Microsatellite analysis provides efficient confirmation of fetal trophoblast isolation from maternal circulation. Prenat Diagn, 21, 566-70.		spécialisé / hard / difícil
2270		2001	Wachtel SS, Shulman LP, Sammons D.	Fetal cells in maternal blood. Clin Genet, 59, 74-9.		spécialisé / hard / difícil
2277		2001	Costa JM, Benachi A, Gautier E, Jouannic JM, Ernault P, Dumez Y.	First-trimester fetal sex determination in maternal serum using real-time PCR. Prenat Diagn, 21, 1070-4.		spécialisé / hard / difícil
2275		2000	Lo YM, Lau TK, Chan LY, Leung TN, Chang AM.	Quantitative analysis of the bidirectional fetomaternal transfer of nucleated cells and plasma DNA. Clin Chem, 46, 1301-9.		spécialisé / hard / difícil
896	Le risque de contamination iatrogène à la suite d'un geste obstétrical est connu depuis de nombreuses années, qu'il s'agisse d'une contamination directe par introduction d'un germe dans la cavité amniotique, d'un passage d'hématies maternelles dans la circulation foetale, ou d'une contamination indirecte par voie ascendante à point de départ vaginal ou cervical. Mais le risque de contamination par les virus, notamment le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), a donné une acuité toute particulière à ce problème.	1999	Henrion, R.	Pratique des gestes obstétricaux chez les séropositives au VIH. Rapport adopté par l’Académie de Médecine le 13 avril 1999.	Une série de gestes obstétricaux, invasifs ou non, susceptibles d'aggraver le risque de contamination foetale par le VIH a été récemment mise en évidence. Tels...	spécialisé / hard / difícil	www.cngof.asso.fr/D_...
1285	Les soins prénataux diffèrent d'un service à un autre en Europe (tests sérologiques, touchers vaginaux, échographie, etc...). Ces soins reflètent donc des croyances au lieu d'être basés sur des preuves.	1999	Langer B, Caneva MP, Schlaeder G.	Routine prenatal care in Europe: the comparative experience of nine departments of gynaecology and obstetrics in eight different countries. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1999 Aug;85(2):191-8.	OBJECTIFS: Le but de cette étude était de comparer les soins prénataux de routine entre neuf services européens de gynécologie obstétrique. METHODOLOGIE DE L'ETUDE: Une... - - - - - - - OBJECTIVE: The aim of this study was to compare routine prenatal care in nine European obstetrics and gynaecology departments. STUDY DESIGN: A survey was performed...	spécialisé / hard / difícil	www.ncbi.nlm.nih.gov...
2295		1999	Lo YM, et al.	Increased fetal DNA concentrations in the plasma of pregnant women carrying fetuses with trisomy 21. Clin Chem 45:1747–1751.		spécialisé / hard / difícil
894	Tous les risques doivent être expliqués lors de la consultation préalable à l'amniocentèse, l'information devant être donnée le plus complète possible, si possible au couple. Se pose ainsi le problème d'actualité du consentement éclairé avec information écrite et éventuellement signée ?	1997	Simon, Elisabeth	L’amniocentèse : risques et limites. D’après une communication de l’auteur aux XVe Journées de Nice et de la Côte d'Azur, 12-14 juin 1997. GyneWeb.	L'amniocentèse représente une des grandes étapes du diagnostic anténatal. Les premières ont été pratiquées en 1972. Le liquide amniotique ainsi prélevé permet 3 grands types...	tout public / easy / fácil	www.gyneweb.fr/sourc...
2269		1997	Valerio D, Aiello R, Altieri V.	Isolation of fetal erythroid cells from maternal blood based on expression of erythropoietin receptors. Mol Hum Reprod, 3, 451-5.		spécialisé / hard / difícil
897	L’UNAPEI est opposée à toute systématisation du dépistage de la trisomie 21. Elle demande que cet examen soit possible, dès lors que la mère le décide, quel que soit son âge et dès lors qu’elle est dûment informée de son état.	1996	UNAPEI (France)	L’amniocentèse : position de l’UNAPEI (Union Nationale des Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales, France)	D’une manière générale, l’UNAPEI s’élève contre la tendance qui consiste à admettre des positions de principe et des dispositions juridiques particulières lorsqu’il s’agit des personnes...	tout public / easy / fácil	www.unapei.org/html/...
2264		1996	Bianchi DW, Zickwolf GK, Weil GJ, Sylvester S, DeMaria MA.	Male fetal progenitor cells persist in maternal blood for as long as 27 years postpartum. Proc Natl Acad Sci U S A, 93, 705-8.		spécialisé / hard / difícil
2265		1996	Bianchi DW, Klinger KW, Vadnais TJ, Demaria MA, Shuber AP, Skoletsky J, Midura P, Diriso M, Pelletier C, Genova M, Erikson MS, Williams JM.	Development of a model system to compare cell separation methods for the isolation of fetal cells from maternal blood. Prenat Diagn, 16, 289-98.		spécialisé / hard / difícil
2266		1996	Huber K, Wolf H, Van Lindern M, Worofka B, Rosen A, Hafner E, Beug H, Philipp K, Bauer K.	Development of a rapid means of estimating the haemoglobin F content of candidate fetal cells isolated from maternal blood using HPLC. Prenat Diagn, 16, 1011-9.		spécialisé / hard / difícil
2271		1996	Cheung MC, Goldberg JD, Kan YW.	Prenatal diagnosis of sickle cell anaemia and thalassaemia by analysis of fetal cells in maternal blood. Nat Genet, 14, 264-8.		spécialisé / hard / difícil
2285		1979	Herzenberg LA, et al.	Fetal cells in the blood of pregnant women: Detection and enrichment by fluorescence-activated cell sorting. Proc Natl Acad Sci USA 76:1453-1455.		spécialisé / hard / difícil

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